Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450516062
                            
 030 450516907
                            
                                
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Vorhofflimmern, familiäres
- Fibroelastose, endokardiale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Marfan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Fabry-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
                    
                        
                            Post Office Box Postfach 11 10
                        
                        
                    
                    
                        
                            97627
                        
                        
                    
                    Bad Königshofen
                
Herzkind e.V.
                    
                        
                        
                            Husarenstraße 70
                        
                    
                    
                        
                        
                            38102
                        
                    
                    Braunschweig
                
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
                    
                        
                        
                            Ankerstraße 19e
                        
                    
                    
                        
                        
                            46117
                        
                    
                    Oberhausen
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Kardiologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450516062
                            
 030 450516907
                            
                                
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Zentrum für elektrische und strukturelle Kardiomyopathien der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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- Kammerflimmern, idiopathisches (nicht Brugada-Typ)
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
- Brugada-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, familiäres
- Vorhofflimmern, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
Zentrum für seltene Herzerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Syndrome du QT court familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Dissection aortique familiale
- Syndrome de Brugada
- Syndrome de Marfan
- Fibrillation auriculaire familiale
- Syndrome du QT long familial
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Syndrome du QT court familial
- Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada
- Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique
- Fibrillation auriculaire familiale
- Cardiomyopathie arythmogène héréditaire isolée
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathie non classée
- Cardiomyopathie hypertrophique rare
- Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
- Syndrome du QT long familial
- Maladie rythmique auriculaire familiale
- Cardiomyopathie dilatée
Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen
- Vorhofflimmern, familiäres
- Fibroelastose, endokardiale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
- Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Herzfehler, konotrunkaler
- Herztumor, primärer, des Erwachsenen
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Marfan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Fabry-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
Associations de patients 3
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
                    
                        
                            Post Office Box Postfach 11 10
                        
                        
                    
                    
                        
                            97627
                        
                        
                    
                    Bad Königshofen
                
Herzkind e.V.
                    
                        
                        
                            Husarenstraße 70
                        
                    
                    
                        
                        
                            38102
                        
                    
                    Braunschweig
                
Interessengemeinschaft Das herzkranke Kind e.V. (IDHK)
                    
                        
                        
                            Ankerstraße 19e
                        
                    
                    
                        
                        
                            46117
                        
                    
                    Oberhausen